Kan en ny blodbiomarkör hjälpa till att förutsäga Alzheimers risk?

En ny studie antyder att astrocyter, en typ av hjärncell, är viktiga för att ansluta amyloid-p med de tidiga stadierna av tau-patologi. Karyna Bartashevich/Stocksy

• Reaktiva astrocyter, en typ av hjärncell, kan hjälpa forskare att förstå varför vissa människor med frisk kognition och amyloid-p-avlagringar i deras hjärnor inte utvecklar andra tecken på Alzheimers, såsom trassliga tau-proteiner.
• En studie med över 1 000 deltagare tittade på biomarkörer och fann att amyloid-p endast var kopplad till ökade nivåer av tau hos individer som hade tecken på astrocytreaktivitet.
• Resultaten tyder på att astrocyter är viktiga för att ansluta amyloid-p med de tidiga stadierna av tau-patologi, vilket kan förändra hur vi definierar tidig Alzheimers sjukdom.

Ackumuleringen av amyloidplack och trasslade tau -proteiner i hjärnan har länge betraktats som den främsta orsaken tillAlzheimers sjukdom (AD).

Läkemedelsutveckling har tenderat att fokusera på att rikta in sig på amyloid och tau, vilket försummar den potentiella rollen för andra hjärnprocesser, till exempel det neuroimmuna systemet.

Nu antyder ny forskning från University of Pittsburgh School of Medicine att astrocyter, som är stjärnformade hjärnceller, spelar en avgörande roll för att bestämma utvecklingen av Alzheimers.

Astrocytrostad källaär rikliga i hjärnvävnad. Vid sidan av andra gliaceller stöder hjärnans bosatta immunceller, astrocyter neuroner genom att ge dem näringsämnen, syre och skydd mot patogener.

Tidigare hade astrocyterens roll i neuronal kommunikation förbises eftersom gliaceller inte utför elektricitet som neuroner. Men University of Pittsburg -studien utmanar denna uppfattning och belyser den kritiska rollen för astrocyter i hjärnhälsa och sjukdom.

Resultaten publicerades nyligen iNature MedicineTrusted Source.

Tidigare forskning tyder på att störningar i hjärnprocesser utöver amyloidbörda, såsom ökad hjärninflammation, kan spela en avgörande roll för att initiera den patologiska sekvensen av neuronal död som leder till snabb kognitiv nedgång i Alzheimers.

I denna nya studie genomförde forskare blodprover på 1 000 deltagare från tre separata studier som involverade kognitivt friska äldre vuxna med och utan amyloiduppbyggnad.

De analyserade blodproverna för att bedöma biomarkörer för astrocytreaktivitet, särskilt glialt fibrillärt surt protein (GFAP), i kombination med närvaron av patologisk tau.

Forskarna upptäckte att endast de som hade både amyloidbörda och blodmarkörer som indikerar onormal astrocytaktivering eller reaktivitet troligen skulle utveckla symtomatiska Alzheimers i framtiden.